Una Compañia comenzará a venderlos por 119 dólares
La Administración de Alimentos y Medicinas (FDA, por sus siglas inglés) de Estados Unidos, autorizó el primer kit para realizarse un test de coronavirus en casa.
El kit es producido por la compañía LabCorp, que anunció que primero lo
pondrá a disposición de los trabajadores de salud y emergencias médicas
y luego saldrá a la venta al público a un costo de 119 dólares.
El kit en realidad no es un autotest completo que otorgue un resultado, como otros que están todavía están en fase de prueba. En este caso, la caja incluye
un hisopo que las personas deberán ingresar en su nariz y obtener una
muestra de fluido que luego deberán enviar al laboratorio para su
análisis y resultado. Así y todo, la posibilidad de obtener la muestra por uno mismo evita la necesidad de concurrir a un centro médico para hacerlo, reduciendo así el posible contacto con pacientes sintomáticos. Además, libera tests y equipamientos que necesita el personal médico.
Este hisopo obtendrá la muestra apenas ingresándolo en la fosa nasal y
será tan precisa como las que se toman en laboratorios con métodos más
invasivos que llegan hasta el fondo de la nariz, según demostraron los
estudios realizados.
CRISPR, la herramienta que corta y edita ADN, con el consecuente potencial de curar una gran gama de enfermedades, es la más reciente novedad en la búsqueda de un análisis que permita detectar el coronavirus.
Los kits completos que entregarán resultados están todavía en fase de prueba
La nueva generación de estos tests podría aprovechar las capacidades de CRISPR, según un nuevo estudio de la Escuela de Medicina de San Francisco, en la Universidad de California (UCSF), y la empresa Mammoth Biosciences. Publicado en el 16 de abril en Nature Biotechnology,
presentó la esperanza de un examen rápido y económico, que se realiza
sobre muestras obtenidas con un simple hisopado de nariz o garganta. El
sistema CRISPR-Cas12 reconoce las firmas genéticas del SARS-CoV-2 y las corta para revelar una molécula fluorescente, lo cual muestra la presencia del virus.
Del mismo modo que los análisis que aprobó el Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de los Estados Unidos, el nuevo método —cuyo nombre de trabajo es DETECTR— puede
procesar varias muestras a la vez, con la ventaja de brindar los
resultados no en horas, como el del CDC, sino entre 30 y 45 minutos.
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